史兴娟 副研究员、博士生导师
E-mail: xingjuanshi@seu.edu.cn
办公地点：汇川楼B405
个人简介：
2003年9月 - 2007年6月学士，生物工程专业，西南交通大学
2007年9月 - 2012年6月博士，细胞生物学专业，南开大学
2014年10月 - 2016年12月访问学者，多伦多大学
2012年7月 - 2018年3月讲师，必威西汉姆联官网
2018年4月- 至今副研究员，必威西汉姆联官网
研究方向：
（1）心肌病的致病机制研究
肥厚型心肌病（HCM）是严重危害人类健康的常见病，其发病率高，国际上现有人口的0.2％患有不同程度的心肌病。猝死是HCM死亡的最常见原因，约占50%。HCM病变以心肌肥厚、心肌排列紊乱为特征。多数HCM的致病是由于编码心肌肌节组成成分的基因突变造成的，目前仍有30%的HCM患者致病基因不明。本课题组采用多种模式动物，运用生物化学与分子生物学、细胞生物学等方法研究心肌病相关基因的功能及致病机制。
（2）细胞稳态与疾病发生
近期代表性论文：（*通讯作者；#共同第一作者）
1. Yao J, Zhao Z, Chen Y, Xu X, Yang Y, Yue W, Shi X*. Histone deacetylase 6 deacetylates and ubiquitinates ATG3 to regulate autophagy. Cell Death & Differentiation. 2025 Jul 30. doi: 10.1038/s41418-025-01553-0. Online ahead of print.
2.Yao J, Sun X, Chen Y, Xu X, Feng J, Zhang M, Liu X, Shi X*. Histone deacetylase 6 inhibition attenuates pathological cardiac hypertrophy by promoting autophagy through MAP1LC3B ubiquitination. Journal of Pathology. 2025 Jun;266(2):217-229.
3.Shi X*, Yao J, Huang Y, Wang Y, Jiang X, Wang Z, Zhang M, Zhang Y, Liu X. Hhatl ameliorates endoplasmic reticulum stress through autophagy by associating with LC3. Journal of Biological Chemistry. 2024 Jun;300(6):107335.
4.Shi X*, Jiang X, Chen C, Zhang Y, Sun X*. The interconnections between the microtubules and mitochondrial networks in cardiocerebrovascular diseases: Implications for therapy. Pharmacological Research. 2022 Oct;184:106452.
5.Zhang H, Liu B, Shi X*, Sun X*. Long noncoding RNAs: Potential therapeutic targets in cardiocerebrovascular diseases. Pharmacology & Therapeutics. 2020 Nov 10:107744.
6. Shi X*, Li D, Wang Y, Liu S, Qin J, Wang J, Ran J, Zhang Y, Huang Q, Liu X, Zhou J, Liu M. Discovery of Centrosomal Protein 70 as an Important Player in the Development and Progression of Breast Cancer. American Journal of Pathology. 2017 Mar;187(3):679-688.
7. Qiu F#, Tang R#, Zuo X#, Shi X#, Wei Y#, Zheng X#, Dai Y, Gong Y, Wang L, Xu P, Zhu X, Wu J, Han C, Gao Y, Zhang K, Jiang Y, Zhou J, Shao Y, Hu Z, Tian Y, Zhang H, Dai N, Liu L, Wu X, Zhao W, Zhang X, Zang Z, Nie J, Sun W, Zhao Y, Mao Y, Jiang P, Ji H, Dong Q, Li J, Li Z, Bai X, Li L, Lin M, Dong M, Li J, Zhu P, Wang C, Zhang Y, Jiang P, Wang Y, Jawed R, Xu J, Zhang Y, Wang Q, Yang Y, Yang F, Lian M, Jiang X, Xiao X, Li Y, Fang J, Qiu D, Zhu Z, Qiu H, Zhang J, Tian W, Chen S, Jiang L, Ji B, Li P, Chen G, Wu T, Sun Y, Yu J, Tang H, He M, Xia M, Pei H, Huang L, Qing Z, Wu J, Huang Q, Han J, Xie W, Sun Z, Guo J, He G, Eric Gershwin M, Lian Z, Liu X, Seldin MF, Liu X*, Chen W*, Ma X*. A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis. Nature Communications. 2017 Apr 20;8:14828.
